Pacientes con fibrosis quística reclaman ya la unidad multidisciplinar
La asociación organiza una cena benéfica este sábado para el servicio de fisioterapia respiratoria, que es “muy importante”
PAMPLONA – La Asociación Navarra de Fibrosis Quística reclamó ayer, con motivo del día nacional de esta patología, “acelerar la creación de una unidad multidisciplinar para atender a los pacientes”. Como explicó su presidenta, Cristina Mondragón, la sanidad navarra está trabajando en la creación de un circuito de profesionales de diferentes especialidades y en los protocolos correspondientes para atender a las personas con fibrosis quística –más de una veintena en Navarra, la mayoría población infantil y juvenil– y, por ello, abogó por “darle el último empujón” para que la Sociedad Científica de Fibrosis Quística pueda certificarla. “Como enfermedad pluripatológica, facilitaría la coordinación y el seguimiento de cada caso por los profesionales que las conocen, además de reducir la carga asistencial, enorme para el paciente y la familia. Agradecemos el trabajo que se está haciendo y sólo pedimos un último impulso”, dijo.
La asociación ha organizado para este sábado en el hotel Castillo de Gorraiz una cena solidaria en apoyo de las personas afectadas y con el objetivo de financiar su servicio de fisioterapia respiratoria, la principal arma para controlar la enfermedad junto a los nuevos tratamientos. Además, hoy se iluminarán de verde oscuro y naranja las fachadas de edificios oficiales.
“REVOLUCIÓN” EN EL TRATAMIENTO
Mondragón recordó la “revolución que ha vivido el tratamiento de esa patología en los últimos años, con nuevos medicamentos capaces de frenar la enfermedad en un 70% de los casos, tratamientos que el pasado año llegaron a pacientes pediátricos y que permiten a muchas personas mejorar su capacidad pulmonar y llevar una vida más normalizada”.
Sin embargo, la presidenta señaló también que la fisioterapia respiratoria sigue siendo “importante” para pacientes que han tomado los nuevos tratamientos e “imprescindible” para quienes siguen sin beneficiarse de ellos. Para los primeros, expuso, es una herramienta para conservar esa mejoría ganada con los medicamentos, entrenando para mejorar la capacidad pulmonar y expulsando las secreciones que aún se tengan. Y para los segundos, añadió, es “su única arma” para combatir la enfermedad y expulsar la mucosa acumulada en los pulmones. Por ello, Mondragón animó a la ciudadanía a acudir a la cena benéfica que organizan para apoyar un servicio que, si bien cuenta con apoyo público, necesita de la solidaridad para financiarse.