ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺒﻮﻗﺔ ﻹﺻﻼح ﻋﻴﻮب وراﺛﻴﺔ ﻟﺪى أﺟﻨﺔ ﺑﺸﺮﻳﺔ

اﺳﺘﻬﺪﻓﺖ ﲣﻠﻴﺺ اﳌﻮاﻟﻴﺪ ﻣﻦ ﻣﺮض »أﻧﻴﻤﻴﺎ اﻟﺒﺤﺮ اﳌﺘﻮﺳﻂ«

ﺗــــﻤــــﻜــــﻦ ﻋــــﻠــــﻤــــﺎء ﺻــﻴــﻨــﻴــﻮن ﻣــﻦ إﺟـــﺮاء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻏـﻴـﺮ ﻣﺴﺒﻮﻗﺔ ﺗﺘﻤﺜﻞ ﻓــﻲ إﺻـــﻼح ﻋـﻴـﺐ وراﺛــﻲ ﻟﺪى أﺟﻨﺔ ﺑﺸﺮﻳﺔ، وذﻟﻚ ﻣﻦ أﺟﻞ ﺗﺨﻠﻴﺺ اﳌﻮاﻟﻴﺪ ﻣﻦ ﻣﺮض »ﺑﻴﺘﺎ اﻟﺜﻼﺳﻴﻤﻴﺎ« ،Beta thalassemia وﻫﻮ أﺣﺪ أﻣﺮاض اﻟﺪم.

وﺗﻤﺜﻠﺖ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﺤﻮﻳﺮ اﻟــﺤــﻤــﺾ اﻟـــﻨـــﻮوي »دي إن إﻳــﻪ« اﳌـــﺸـــﻮه، وﺗــﺤــﻮﻳــﻠــﻪ إﻟــــﻰ ﺣﻤﺾ ﺳﻠﻴﻢ، وﺑـﺬﻟـﻚ اﺳـﺘـﻄـﺎع اﻟﻌﻠﻤﺎء ﺗـﺼـﺤـﻴـﺢ ﻋـﻴـﺐ داﺧـــﻞ اﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ اﳌـﺆﻟـﻔـﺔ ﻣــﻦ ٣ ﻣـﻠـﻴـﺎرات ﻣــﻦ »ﺣـــــﺮوف اﻟـــﺮﻣـــﻮز اﻟـﺠـﻴـﻨـﻴـﺔ« ﻟﻠﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﳌﺮض.

وﻣــﺮض »ﺑﻴﺘﺎ اﻟﺜﻼﺳﻴﻤﻴﺎ« ﻫـــــﻮ ﻧـــــــﻮع ﻣـــــﻦ »اﻟـــﺜـــﻼﺳـــﻴـــﻤـــﻴـــﺎ« )أﻧــــﻴــــﻤــــﻴــــﺎ اﻟــــﺒــــﺤــــﺮ اﳌــــﺘــــﻮﺳــــﻂ(، وﻳـﻄـﻠـﻖ ﻋـﻠـﻰ اﻟــﻨــﻮع اﻵﺧـــﺮ »أﻟـﻔـﺎ ﺛﻼﺳﻴﻤﻴﺎ«. وﺗﺤﺪث اﳌﺸﻜﻠﺔ ﻓﻲ ﻋﻄﺐ ﺑﺘﻜﻮﻳﻦ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ »ﺑﻴﺘﺎ«، ﺑﺴﺒﺐ ﺧﻠﻞ ﻓـﻲ اﻟـﺠـﲔ اﳌـﺴـﺆول ﻋﻦ ﺗﻜﻮﻳﻦ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ، اﻟﺘﻲ ﺗﺪﺧﻞ ﻓﻲ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻫﻴﻤﻮﻏﻠﻮﺑﲔ اﻟﺪم ﻟﺪى اﻟﺒﺎﻟﻐﲔ، ﻣﺎ ﻳﺆدي إﻟﻰ ﻧﻘﺺ أو ﺣﺘﻰ ﻋﺪم ﺗﻜﻮن ﺗﻠﻚ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ.

وﻳــــﻨــــﺘــــﻘــــﻞ اﳌــــــــــﺮض وراﺛـــــﻴـــــﴼ إذا ﺣـــﻤـــﻞ ﻛــــﻼ اﻷﺑـــــﻮﻳـــــﻦ اﻟــﻌــﻴــﺐ اﻟــﺠــﻴــﻨــﻲ. وﻳــﺘــﺼــﻒ ﻫــــﺬا اﻟــﻨــﻮع ﺑﺎﺗﺴﺎع اﻧﺘﺸﺎره، ﺧﺼﻮﺻﴼ ﺑﲔ اﻷﻣــﻴــﺮﻛــﻴــﲔ ﻣــﻦ أﺻـــﻮل أﻓﺮﻳﻘﻴﺔ وﺑــﲔ اﻹﻳـﻄـﺎﻟـﻴـﲔ واﻟـﻴـﻮﻧـﺎﻧـﻴـﲔ، ودول اﻟﺸﺮق اﻷوﺳﻂ واﻟﻬﻨﺪ.

وﻧﺸﺮت ﻧﺘﺎﺋﺞ اﻟﺪراﺳﺔ ﻓﻲ ﻣﺠﻠﺔ »ﺳﻴﻞ« اﳌﻌﻨﻴﺔ ﺑﺪراﺳﺎت اﻟــــﺨــــﻼﻳــــﺎ. وﻳــــﺘــــﺄﻟــــﻒ اﻟــﺤــﻤــﺾ اﻟــــــــﻨــــــــﻮوي ﻣـــــــﻦ أرﺑـــــــﻌـــــــﺔ أﻧـــــــــﻮاع ﻣـــﻦ اﻟـــﻘـــﻮاﻋـــﺪ: »أدﻳــــﻨــــﲔ« اﻟـــﺬي ﻳــﺮﻣــﺰ ﻟــﻪ ﺑــﺎﻟــﺤــﺮف اﻷول ،«A» و»ﺳﻴﺘﻮﺳﲔ C«، و»ﻏﻮاﻧﲔ G«، و»ﺛﺎﻳﻤﲔ T«، وﺗـﻘـﺪم ﺗﻮﻟﻴﻔﺎت ﻣﺘﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﻘﻮاﻋﺪ اﻷواﻣﺮ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﻨﻤﻮ اﻟﺠﺴﻢ.

وﻓﻲ ﻣﺮض »ﺑﻴﺘﺎ ﺛﻼﺳﻴﻤﻴﺎ« ﻳﻜﻮن اﻟﻌﻴﺐ اﻟـﻮراﺛـﻲ ﻓﻲ إﺣﺪى اﻟﻘﻮاﻋﺪ، ﻣﺎ ﻗﺎد اﻟﻔﺮﻳﻖ اﻟﺼﻴﻨﻲ إﻟـﻰ ﺗﻐﻴﻴﺮ اﻟﻘﺎﻋﺪة «G» ووﺿﻊ اﻟﻘﺎﻋﺪة «A» ﻣﺤﻠﻬﺎ.