Vakcina protiv RSV-A
Dakle, ako majka ima neki poremećaj mitohondrija, ona taj poremećaj može prenijeti na potomstvo. Pri tome nema očeve mitohondrijske DNK koja će ublažiti problem i anulirati štetu usljed majčine mutacije.
Ali nejasno je da li je ovaj cilj sprečavanja nasljednih bolesti mitohondrija postignut, jer se malo zna o djeci rođenoj pomoću ove tehnike. MRT je strogo regulisan, ali legalan u Ujedinjenom Kraljevstvu, ali je zabranjen u nekim drugim zemljama, poput Sjedinjenih Država.
Metoda se smatra kontroverznom. Naime, nekim ljudima se ne sviđa ideja da beba ima tri biološka roditelja i tvrde da mitohondrijska DNK na neki način oblikuje važne karakteristike, poput osobnosti. No, naučni konsenzus je da je zamjena mitohondrija slična promjeni baterije - malo je vjerovatno da će imati veliki, ako ikakav, utjecaj na ponašanje i izgled osobe.
Drugi tvrde da je tehnika nepotrebna. Neće pomoći onima koji su već rođeni s mitohondrijskim bolestima. Međutim, za neke roditelje ovo je jedina šansa da dobiju zdravo dijete.
Uskoro ćemo imati i prvu vakcinu za zaštitu od respiratornog sincicijalnog virusa (RSV). Vakcinu je 3. maja 2023. odobrila Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) za osobe starije od 60 godina.
Vakcinu zvanu Arexvy razvila je farmaceutska kompanija Glaxosmithkline(gsk), a radi se o adjuvantnoj vakcini koja štiti od bolesti donjeg respiratornog trakta uzrokovane RSV-OM. Ova vakcina se neko vrijeme najavljuje. Bazirana je na F-proteinu respiratornog sincicijalnog virusa.
Dobije li odobrenje američkih Centara za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) - koje bi moglo biti do jula - vakcina će biti dostupna u apotekama i klinikama u SAD-U do jeseni. I Evropska medicinska agencija (EMA) je preporučila ovu vakcinu i nadati se da će ona uskoro biti odobrena i dostupna u Evropi.
U većini slučajeva RSV nije mnogo gori od obične prehlade, ali za starije ljude i malu djecu, posebno dojenčad, može biti smrtonosan. Samo u SAD-U oko 14.000 ljudi starijih od 65 godina umire svake godine zbog RSV-A, a mnogo više desetaka hiljada bude primljeno u bolnicu.
Sigurnost i efikasnost Arexvy temelji se na analizi podataka iz FDA randomizirane, placebom kontrolisane kliničke studije provedene u SAD-U i na međunarodnoj razini na osobama u dobi od 60 godina i starijima. U ovoj studiji približno 12.500 sudionika primilo je Arexvy, a 12.500 sudionika placebo. Među sudionicima koji su primili Arexvy i sudionicima koji su primili placebo vakcina je značajno smanjila rizik od razvoja bolesti donjeg respiratornog trakta povezanih s RSVOM za 82,6% i rizik od razvoja teškog oblika bolesti povezane s RSVOM za 94,1%.